Portable, single nucleotide polymorphism-specific duplex assay for virus surveillance in wastewater

环介导等温扩增 放大器 检出限 分子生物学 生物 复式(建筑) 火球菌属 多路复用 实时聚合酶链反应 病毒学 聚合酶链反应 化学 DNA 色谱法 遗传学 基因 古细菌
作者
Chamteut Oh,Guanhua Xun,Stephan Lane,Vassily Andrew Petrov,Huimin Zhao,Thanh H. Nguyen
出处
期刊:Science of The Total Environment [Elsevier BV]
卷期号:912: 168701-168701 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.scitotenv.2023.168701
摘要

The Argonaute protein from the archaeon Pyrococcus furiosus (PfAgo) is a DNA-guided nuclease that targets DNA with any sequence. We designed a virus detection assay in which the PfAgo enzyme cleaves the reporter probe, thus generating fluorescent signals when amplicons from a reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay contain target sequences. We confirmed that the RT-LAMP-PfAgo assay for the SARS-CoV-2 Delta variant produced significantly higher fluorescent signals (p < 0.001) when a single nucleotide polymorphism (SNP), exclusive to the Delta variant, was present, compared to the samples without the SNP. Additionally, the duplex assay for Pepper mild mottle virus (PMMOV) and SARS-CoV-2 detection produced specific fluorescent signals (FAM or ROX) only when the corresponding sequences were present. Furthermore, the RT-LAMP-PfAgo assay does not require dilution to reduce the impact of environmental inhibitors. The limit of detection of the PMMOV assay, determined with 30 wastewater samples, was 28 gc/μL, with a 95 % confidence interval of [11,103]. Finally, using a point-of-use device, the RT-LAMP-PfAgo assay successfully detected PMMOV in wastewater samples. Based on our findings, we conclude that the RT-LAMP-PfAgo assay can be used as a portable, SNP-specific duplex assay, which will significantly improve virus surveillance in wastewater.
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