Host–Guest Pore Space Partition in a Boron Imidazolate Framework for Ethylene Separation

多孔性 材料科学 分配系数 分拆(数论) 金属有机骨架 咪唑酯 吸附 化学 微型多孔材料 化学工程 乙烯 有机化学 热力学 复合材料 催化作用 组合数学 物理 工程类 数学
作者
Qin‐Long Hong,Wenjing Wang,Shumei Chen,Ke Chen,Meng Liu,Hai‐Xia Zhang,Jian Zhang
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:34 (1): 307-313 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.1c03620
摘要

Separation of ethylene (C2H4) from ethane (C2H6) through one step is desirable but challenging in view of their similar sizes and physical properties. Introduction of pore partition agents into metal–organic frameworks (MOFs) endows materials with multivariate porous environments for gas adsorption and separation. Here, we report a novel microporous boron imidazolate framework (BIF-108-Zn) that integrates both organic ligands and extra-framework species as pore partition agents to divide the interconnected channels into isolated cages. This structure possesses a high pore volume with a reduced pore size and a functionalized pore surface to realize preferential binding of C2H6 over C2H4. Dynamic breakthrough measurements demonstrated that BIF-108-Zn can directly produce polymer-grade C2H4 with a productivity of 0.69 mmol/g at 298 K and 1 bar from a binary mixture of C2H6/C2H4. Furthermore, the relatively low isosteric enthalpy value endows it with good regenerability and high stability, as verified by multiple adsorption separation tests.
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