A 3D‐Printed Dual Driving Forces Scaffold with Self‐Promoted Cell Absorption for Spinal Cord Injury Repair

脊髓损伤 脚手架 干细胞 神经炎症 生物医学工程 脊髓 细胞生物学 材料科学 化学 神经科学 医学 炎症 生物 免疫学
作者
Chen Qiu,Yuan Sun,Jinying Li,Jiayi Zhou,Yuchen Xu,Cong Qiu,Yu Kang,Jia Liu,Yuan‐Qing Jiang,Wenyu Cui,Guanghao Wang,He Liu,Weixin Yuan,Tuoying Jiang,Yaohui Kou,Zhen Ge,Zhiying He,Shaomin Zhang,Yong He,Luyang Yu
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:10 (33): e2301639-e2301639 被引量:26
标识
DOI:10.1002/advs.202301639
摘要

Abstract Stem cells play critical roles in cell therapies and tissue engineering for nerve repair. However, achieving effective delivery of high cell density remains a challenge. Here, a novel cell delivery platform termed the hyper expansion scaffold (HES) is developed to enable high cell loading. HES facilitated self‐promoted and efficient cell absorption via a dual driving force model. In vitro tests revealed that the HES rapidly expanded 80‐fold in size upon absorbing 2.6 million human amniotic epithelial stem cells (hAESCs) within 2 min, representing over a 400% increase in loading capacity versus controls. This enhanced uptake benefited from macroscopic swelling forces as well as microscale capillary action. In spinal cord injury (SCI) rats, HES–hAESCs promoted functional recovery and axonal projection by reducing neuroinflammation and improving the neurotrophic microenvironment surrounding the lesions. In summary, the dual driving forces model provides a new rationale for engineering hydrogel scaffolds to facilitate self‐promoted cell absorption. The HES platform demonstrates great potential as a powerful and efficient vehicle for delivering high densities of hAESCs to promote clinical treatment and repair of SCI.

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