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Asymmetric imidazole-4,5-dicarboxamide derivatives as SARS-CoV-2 main protease inhibitors: design, synthesis and biological evaluation

咪唑 蛋白酶 组合化学 化学 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 病毒学 立体化学 药理学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 生物化学 生物 医学 内科学 疾病 传染病(医学专业)
作者
P. Huynh,Phatcharin Khamplong,Minh-Hoang Phan,Thanh-Phuc Nguyen,Phuong Ngoc Lan Vu,Quang-Vinh Tang,Phumin Chamsodsai,Supaphorn Seetaha,Truong L. Tuong,Thien Y. Vu,Duc-Duy Vo,Kiattawee Choowongkomon,Cam‐Van T. Vo
出处
期刊:RSC medicinal chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (11): 3880-3888 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d4md00414k
摘要

Novel asymmetric imidazole-4,5-dicarboxamide derivatives were synthesized, evaluated for SARS-CoV-2 M Pro inhibitory activity in vitro , and investigated for binding ability in silico .
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