亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Microvesicle-containing miRNA-153-3p induces the apoptosis of proximal tubular epithelial cells and participates in renal interstitial fibrosis.

微泡 细胞凋亡 小RNA 微泡 转染 细胞生物学 纤维化 下调和上调 癌症研究 化学 生物 分子生物学 病理 细胞培养 医学 基因 生物化学 遗传学
作者
Zhang Xf,Yuejin Yang,Juan Zhang,Cao W
出处
期刊:European Review for Medical and Pharmacological Sciences [Verduci Editore]
卷期号:23 (22): 10065-10071 被引量:1
标识
DOI:10.26355/eurrev_201911_19574
摘要

To uncover the role of microvesicle-containing (MV-containing) miRNA-153-3p in inducing the apoptosis of proximal tubular epithelial cells and RIF (renal interstitial fibrosis), and its potential mechanism.Mice were subjected to unilateral ureteral obstruction (UUO) to establish the in vivo RIF model. MVs were extracted from the obstructed kidney tissues of mice, to further isolate the RNAs. MiRNA-153-3p levels in RIF mice and MVs were determined. In vitro RIF model was constructed by TGF-β1 induction in NRK-52E and NRK-49F cells. The regulatory effect of miRNA-153-3p on the apoptosis of tubular epithelial cells was examined. Subsequently, potential target gene of miRNA-153-3p was predicted and identified. Rescue experiments were finally carried out to uncover the role of miRNA-153-3p/Bcl-2 in influencing RIF.MiRNA-153-3p was upregulated in mice undergoing UUO, MVs extracted from obstructed kidney tissues of mice and TGF-β1-induced NRK-52E and NRK-49F cells. The overexpression of miRNA-153-3p remarkably induced apoptosis in tubular epithelial cells. Bcl-2 was verified to be the target gene of miRNA-153-3p, and the Bcl-2 level was negatively regulated by miRNA-153-3p. Overexpression of Bcl-2 reversed the effect of miRNA-153-3p on inducing cell apoptosis.MV-containing miRNA-153-3p released by tubulointerstitial fibroblasts transmits to the proximal tubular epithelial cells via the damaged tubule basement membrane. It induces the apoptosis of proximal tubular epithelial cells by inhibiting Bcl-2 level and further aggravates RIF.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
寒冷高山发布了新的文献求助10
3秒前
冷傲的雪兰完成签到,获得积分10
11秒前
科研通AI6.2应助meimei采纳,获得10
15秒前
16秒前
18秒前
18秒前
18秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
yunsww发布了新的文献求助10
21秒前
宋佳完成签到,获得积分10
32秒前
科研通AI6.2应助meimei采纳,获得10
33秒前
伯云完成签到,获得积分10
39秒前
邱蔓莉完成签到,获得积分10
43秒前
邱蔓莉发布了新的文献求助20
47秒前
健康的寒天完成签到,获得积分10
49秒前
Akim应助寒冷高山采纳,获得10
51秒前
英姑应助lulu采纳,获得10
1分钟前
乐乐应助lian采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
听音乐的可可完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI6.3应助dagger采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
lian发布了新的文献求助10
1分钟前
络噬元兽完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
寒冷高山发布了新的文献求助10
1分钟前
Ji完成签到,获得积分10
1分钟前
有才的老妖怪完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
传奇3应助冷酷依萱采纳,获得10
1分钟前
英姑应助冷酷依萱采纳,获得10
1分钟前
aaqaq123321发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
dagger发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
幽默白云发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Development Across Adulthood 600
天津市智库成果选编 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6444288
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8258194
关于积分的说明 17590917
捐赠科研通 5503260
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2901308
邀请新用户注册赠送积分活动 1878358
关于科研通互助平台的介绍 1717603