JAK/STAT signaling in regulation of innate lymphoid cells: The gods before the guardians

斯达 先天性淋巴细胞 生物 STAT蛋白 效应器 细胞生物学 获得性免疫系统 先天免疫系统 JAK-STAT信号通路 贾纳斯激酶 信号转导 转录因子 免疫学 免疫系统 车站3 遗传学 基因 酪氨酸激酶
作者
Helena Stabile,Gianluca Scarno,Cinzia Fionda,Angela Gismondi,Angela Santoni,Massimo Gadina,Giuseppe Sciumè
出处
期刊:Immunological Reviews [Wiley]
卷期号:286 (1): 148-159 被引量:46
标识
DOI:10.1111/imr.12705
摘要

Immunity to pathogens is ensured through integration of early responses mediated by innate cells and late effector functions taking place after terminal differentiation of adaptive lymphocytes. In this context, innate lymphoid cells (ILCs) and adaptive T cells represent a clear example of how prototypical effector functions, including polarized expression of cytokines and/or cytotoxic activity, can occur with overlapping modalities but different timing. The ability of ILCs to provide early protection relies on their poised epigenetic state, which determines their propensity to quickly respond to cytokines and to activate specific patterns of signal-dependent transcription factors. Cytokines activating the Janus kinases (JAKs) and members of the signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway are key regulators of lymphoid development and sustain the processes underlying T-cell activation and differentiation. The role of the JAK/STAT pathway has been recently extended to several aspects of ILC biology. Here, we discuss how JAK/STAT signals affect ILC development and effector functions in the context of immune responses, highlighting the molecular mechanisms involved in regulation of gene expression as well as the potential of targeting the JAK/STAT pathway in inflammatory pathologies.
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