Discovery of Substituted Maleimides as Liver X Receptor Agonists and Determination of a Ligand-Bound Crystal Structure

化学 配体(生物化学) 晶体结构 立体化学 兴奋剂 受体 结晶学 生物化学
作者
Michael Jaye,John A. Krawiec,Nino Campobasso,Angela Smallwood,Chunyan Qiu,Quinn Lu,John J. Kerrigan,Maite De Los Frailes Alvaro,Bryan Laffitte,Wu-Schyong Liu,Joseph P. Marino,Craig R. Meyer,Jason A. Nichols,Derek J. Parks,Paloma Pérez,Lea Sarov‐Blat,Sheila D. Seepersaud,Klaudia Steplewski,Scott K. Thompson,Ping Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:48 (17): 5419-5422 被引量:53
标识
DOI:10.1021/jm050532w
摘要

Substituted 3-(phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-diones were identified from a high throughput screen as inducers of human ATP binding cassette transporter A1 expression. Mechanism of action studies led to the identification of GSK3987 (4) as an LXR ligand. 4 recruits the steroid receptor coactivator-1 to human LXRα and LXRβ with EC50s of 40 nM, profiles as an LXR agonist in functional assays, and activates LXR though a mechanism that is similar to first generation LXR agonists.
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