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Bioanalysis of an oligonucleotide and its metabolites by liquid chromatography–tandem mass spectrometry

化学 色谱法 选择性反应监测 质谱法 电喷雾电离 生物分析 液相色谱-质谱法 固相萃取 串联质谱法 萃取(化学) 分析物 液相色谱-质谱法中的离子抑制 蛋白质沉淀 三级四极质谱仪 样品制备 代谢物 寡核苷酸 检出限 电喷雾
作者
Pan Deng,Xiaoyan Chen,Guodong Zhang,Dafang Zhong
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis [Elsevier BV]
卷期号:52 (4): 571-579 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.jpba.2010.01.040
摘要

An ion-pair reversed phase liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been developed for the quantification of a phosphorothioate oligonucleotide (PS-OGN) PF-ODN and its metabolites 5'N-1/3'N-1, 5'N-2 and 5'N-3 in rat plasma. Plasma samples were prepared with an initial phenol/dichloromethane liquid-liquid extraction followed by a solid phase extraction. Chromatographic separation was performed with a gradient system on a Phenomenex Gemini C(18) column using hexafluoro-2-propanol/triethylamine buffer and methanol as the mobile phase at a flow rate of 0.5mL/min. Except for 5'N-1 and 3'N-1, which were coeluted and could not be differentiated by mass spectrometer, the other analytes were separated chromatographically and mass spectrometrically. The detection was carried out in multiple reaction monitoring (MRM) mode using a negative electrospray ionization (ESI) interface. The lower limit of quantification (LLOQ) achieved was 4.0ng/mL for PF-ODN and its four metabolites with acceptable precision and accuracy. Inter-day and intra-day RSD for three quality control (QC) levels across validation runs were less than 12.0% and the accuracy ranged from -9.6% to 6.0% for the analytes. This validated LC-MS/MS method was applied to a preliminary pharmacokinetic study of PF-ODN in rats.
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