Identification of the downstream molecules of agrin/Dok‐7 signaling in muscle

阿格林 下游(制造业) 鉴定(生物学) 细胞生物学 化学 生物 业务 生物化学 受体 生态学 乙酰胆碱受体 营销
作者
Beibei Wang,Yang Li,Ming Sui,Qinqin Qi,Ting Wang,Dan Liu,Meiling Zhou,Yunjie Zheng,Ling‐Qiang Zhu,Bin Zhang
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:34 (4): 5144-5161 被引量:4
标识
DOI:10.1096/fj.201901693rr
摘要

The development of the neuromuscular junction depends on signaling processes that involve protein phosphorylation. Motor neuron releases agrin to activate muscle protein Dok-7, a key tyrosine kinase essential for the formation of a mature and functional neuromuscular junction. However, the signaling cascade downstream of Dok-7 remains poorly understood. In this study, we combined the clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 technique and quantitative phosphoproteomics analysis to study the tyrosine phosphorylation events triggered by agrin/Dok-7. We found tyrosine phosphorylation level of 36 proteins increased specifically by agrin stimulation. In Dok-7 mutant myotubes, however, 13 of the 36 proteins failed to be enhanced by agrin stimulation, suggesting that these 13 proteins are Dok-7-dependent tyrosine-phosphorylated proteins, could work as downstream molecules of agrin/Dok-7 signaling. We validated one of the proteins, Anxa3, by in vitro and in vivo assays. Knocking down of Anxa3 in the cultured myotubes inhibited agrin-induced AChR clustering, whereas reduction of Anxa3 in mouse muscles induced abnormal postsynaptic development. Collectively, our phosphoproteomics analysis provides novel insights into the complicated signaling network downstream of agrin/Dok-7.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
Jiang_wencai发布了新的文献求助10
1秒前
拼搏老鼠完成签到,获得积分10
1秒前
小贝发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
核动力驴发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
顺其自然发布了新的文献求助30
5秒前
asdfasdfj发布了新的文献求助30
5秒前
星辰大海应助阳光的青烟采纳,获得10
7秒前
多喝热水发布了新的文献求助10
8秒前
JY发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
9秒前
10秒前
11秒前
量子星尘发布了新的文献求助20
11秒前
碳烤小肥肠完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
910chen发布了新的文献求助30
12秒前
asdfasdfj完成签到,获得积分10
12秒前
LSH970829发布了新的文献求助10
13秒前
fearlessji完成签到 ,获得积分10
14秒前
王子娇完成签到 ,获得积分10
14秒前
不想干活应助高兴沛槐采纳,获得10
14秒前
emberflow完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
付品聪发布了新的文献求助10
15秒前
ZZ发布了新的文献求助10
16秒前
Ava应助yuji采纳,获得10
16秒前
华仔应助asdfasdfj采纳,获得10
16秒前
lljken完成签到,获得积分10
17秒前
wimper完成签到,获得积分10
17秒前
科研通AI6应助寂寞的藏花采纳,获得10
17秒前
吴彦祖发布了新的文献求助10
18秒前
Meyako应助Jiang_wencai采纳,获得10
19秒前
20秒前
22秒前
22秒前
高分求助中
(禁止应助)【重要!!请各位详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Local Grammar Approaches to Speech Act Studies 5000
Plutonium Handbook 4000
International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Madrid Code) (Regnum Vegetabile) 1500
Building Quantum Computers 1000
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 900
Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Fourth Edition) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4221262
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3754653
关于积分的说明 11804928
捐赠科研通 3418144
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1876086
邀请新用户注册赠送积分活动 929680
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 838159