Sulfonylation from sodium dithionite or thiourea dioxide

连二亚硫酸钠 化学 硫脲 连二亚硫酸钠 二氧化硫 磺酰 无机化学 有机化学 烷基
作者
Fu‐Sheng He,Min Yang,Shengqing Ye,Jie Wu
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:32 (1): 461-464 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2020.04.043
摘要

The cheap and easily available sodium dithionite and thiourea dioxide have been used as the source of sulfonyl group in the synthesis of sulfones and sulfonamides recently. Compared with other methods for the sulfonylation reactions, the strategies using sodium dithionite or thiourea dioxide provide an alternative and complementary route to diverse sulfonyl compounds. During the reaction process, sulfur dioxide anion radical is the key intermediate, which is usually generated from a single electron transfer under suitable conditions. The advantages using sodium dithionite or thiourea dioxide in the sulfonylation reactions include mild conditions and broad substrate scope with excellent functional group compatibility. Further applications by using sodium dithionite and thiourea dioxide in organic transformations will be anticipated.
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