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Nicotine promotes brain metastasis by polarizing microglia and suppressing innate immune function

小胶质细胞 脑转移 孤雌内酯 尼古丁 转移 20立方厘米 医学 神经炎症 癌症 肺癌 免疫系统 癌症研究 免疫学 生物 内科学 炎症 趋化因子 细胞凋亡 生物化学 趋化因子受体
作者
Shih-Ying Wu,Fei Xing,Sambad Sharma,Kerui Wu,Abhishek Tyagi,Yin Liu,Dan Zhao,Ravindra Pramod Deshpande,Yusuke Shiozawa,Tamjeed Ahmed,Wei Zhang,Michael D. Chan,Jimmy Ruiz,Thomas Lycan,Andrew Dothard,Kounosuke Watabe
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:217 (8) 被引量:82
标识
DOI:10.1084/jem.20191131
摘要

Up to 40% of lung cancer patients develop brain metastasis, and the median survival of these patients remains less than 6 months. Smoking is associated with lung cancer. However, how smoking impacts the development of brain metastasis remains elusive. We examined 281 lung cancer patients with distant metastasis and found that smokers exhibited a significantly high incidence of brain metastasis. We found that nicotine enhanced brain metastasis, while a depletion of microglia suppressed this effect in vivo. Nicotine skewed the polarity of microglia to the M2 phenotype, thereby increasing the secretion of IGF-1 and CCL20, which promoted tumor progression and stemness. Importantly, nicotine enhanced the expression of SIRPα in microglia and restricted their phagocytic ability. We also identified a compound, parthenolide, that suppressed brain metastasis by blocking M2 polarization. Our results indicate that nicotine promotes brain metastasis by skewing the polarity of M2 microglia, which enhances metastatic tumor growth. Our results also highlight a potential risk of using nicotine for tobacco cessation.
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