Stability and deactivation of OER electrocatalysts: A review

过电位 析氧 电解 分解水 可再生能源 电解水 催化作用 阳极 化学 材料科学 化学工程 纳米技术 工艺工程 生化工程 电极 电化学 光催化 物理化学 工程类 电气工程 电解质 生物化学
作者
Feng Zeng,Chalachew Mebrahtu,Longfei Liao,Anna Katharina Beine,Regina Palkovits
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:69: 301-329 被引量:556
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2022.01.025
摘要

Recently, H2 has attracted increasing attention as green energy carrier holding the possibility to replace fossil fuel-based energy sources and thereby reduce CO2 emissions. Green hydrogen can be generated by water electrolysis using renewable energies like wind and solar power. When it is combusted, only water forms as by-product. However, the efficiency of water electrolysis is hampered by the anodic oxygen evolution reaction (OER) because of the slow kinetics which leads to a high overpotential. Therefore, many catalysts have been developed for OER to facilitate the kinetics and reduce the overpotential. In addition to electrocatalytic activity, the stability of the catalysts is imperative for industrial application and has been intensively studied. In this review, we cover recent findings on the stability and deactivation mechanisms of OER catalysts. We discuss the correlation between OER activity and stability, methodologies and experimental techniques to study the stability and deactivation as well as the deactivation mechanisms, together with factors influencing stability. Furthermore, strategies for stabilizing and regenerating OER catalysts as well as methods to predict stability are summarized. Finally, the review highlights emerging methodologies yet to be explored and future directions of stability studies and the design of highly stable OER catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
领导范儿应助奋斗的牛马采纳,获得10
2秒前
Miamia发布了新的文献求助10
3秒前
5秒前
执念发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
华仔应助明理的幻梦采纳,获得10
9秒前
洛莫完成签到,获得积分10
9秒前
舒心砖头发布了新的文献求助10
10秒前
m(_._)m完成签到 ,获得积分0
10秒前
10秒前
aluan发布了新的文献求助30
10秒前
123456发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
12秒前
大模型应助猪八戒采纳,获得10
12秒前
程程完成签到 ,获得积分10
13秒前
吴彦祖完成签到,获得积分10
13秒前
小春卷完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
14秒前
Yuuuuuuun完成签到 ,获得积分10
14秒前
14秒前
陈可男发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
16秒前
大道希言完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
17秒前
义气幼珊发布了新的文献求助10
17秒前
专注白昼发布了新的文献求助10
18秒前
M1有光完成签到,获得积分10
19秒前
木头发布了新的文献求助10
19秒前
20秒前
王贺发布了新的文献求助10
20秒前
洁净的音响完成签到,获得积分20
21秒前
21秒前
丘比特应助noname采纳,获得10
23秒前
猪八戒完成签到,获得积分10
23秒前
zhuweihao发布了新的文献求助10
23秒前
24秒前
高分求助中
液晶指向矢仿真分析数据集 8888
Invited Discussant 63O and 64O 1000
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Advanced Memory Technology 500
Petrology and Plate Tectonics 500
Writing Systems 500
A Handbook of User Experience Research & Design in Libraries 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6866417
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8569000
关于积分的说明 18219196
捐赠科研通 6237050
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3049651
关于科研通互助平台的介绍 2052239
邀请新用户注册赠送积分活动 2027452