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Co–Fe–B Nanochain Electrocatalysts for Oxygen Evolution at High Current Density

塔菲尔方程 析氧 硼氢化钠 材料科学 催化作用 化学工程 电流密度 无定形固体 电极 纳米技术 无机化学 化学 冶金 物理化学 电化学 结晶学 物理 量子力学 工程类 生物化学
作者
Komal Patil,Pravin Babar,Xue Li,Vijay Karade,Sugil Kim,Su Young Jang,Pravin H. Bhoite,Jin Hyeok Kim
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:5 (5): 6260-6267 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acsanm.2c00312
摘要

Constructing earth-abundant, robust, and cheap-to-make electrode materials for the oxygen evolution reaction (OER) is crucial for the practical application of hydrogen energy. In this work, we prepare amorphous cobalt iron boride (Co–Fe–B) nanochains on a nickel foam (labeled as Co–Fe–B/NF) via one-pot sodium borohydride reduction of Co2+ and Fe2+ at room temperature and use them to boost the performance of OER. The as-prepared Co–Fe–B nanochains exhibit promising catalytic activity with low overpotentials of 270 and 280 mV at higher current densities of 50 and 100 mA cm–2, respectively, and a much lower Tafel slope of 36 mV dec–1 for OER. In addition, the Co–Fe–B shows excellent stability for more than 50 h at a high current density of 100 mA cm–2. The satisfactory electrocatalytic performance is mainly due to the synergy between the metal ions (Co and Fe) and plentiful catalytically active sites of the one-dimensional chain-like structure, which improves the atom utilization efficiency.

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