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FGD5 in basal cells induces CXCL14 secretion that initiates a feedback loop to promote murine mammary epithelial growth and differentiation

生物 分泌物 细胞生物学 间质细胞 转录因子 乳腺 内分泌学 癌症研究 遗传学 基因 生物化学 癌症 乳腺癌
作者
Tingting Zhang,Chenxi Zhao,Yunxuan Li,Jie Wu,Feng Wang,Jinmei Yu,Zhenhe Wang,Yang Gao,Luyao Zhao,Ying Liu,Yechao Yan,Xia Li,Huan Gao,Zhuowei Hu,Bing Cui,Ke Li
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier BV]
卷期号:59 (16): 2085-2100.e9 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2024.05.007
摘要

The interactions of environmental compartments with epithelial cells are essential for mammary gland development and homeostasis. Currently, the direct crosstalk between the endothelial niche and mammary epithelial cells remains poorly understood. Here, we show that faciogenital dysplasia 5 (FGD5) is enriched in mammary basal cells (BCs) and mediates critical interactions between basal and endothelial cells (ECs) in the mammary gland. Conditional deletion of Fgd5 reduced, whereas conditional knockin of Fgd5 increased, the engraftment and expansion of BCs, regulating ductal morphogenesis in the mammary gland. Mechanistically, murine mammary BC-expressed FGD5 inhibited the transcriptional activity of activating transcription factor 3 (ATF3), leading to subsequent transcriptional activation and secretion of CXCL14. Furthermore, activation of CXCL14/CXCR4/ERK signaling in primary murine mammary stromal ECs enhanced the expression of HIF-1α-regulated hedgehog ligands, which initiated a positive feedback loop to promote the function of BCs. Collectively, these findings identify functionally important interactions between BCs and the endothelial niche that occur through the FGD5/CXCL14/hedgehog axis.
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