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2D Plasmonic Photocatalyst Enables Highly Efficient Hot-Electron-Mediated Surface Reactions under Red Light Irradiation

光催化 辐照 等离子体子 材料科学 热电子 光化学 光电子学 红灯 纳米技术 电子 化学工程 催化作用 化学 物理 生物 量子力学 植物 工程类 核物理学 生物化学
作者
Yonghao Gan,Ataollah Kalantari Osgouei,Alexander Ahrens,Bing Wang,Jingyi Zhou,Jun-Zheng Zhan,Dan Zeng,Shengqiang Nie,Xinyuan Zhao,Guangxu Chen,Peter Nordlander,Linan Zhou
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c03598
摘要

Plasmonic photocatalysis is promising for solar-driven chemical transformations under mild conditions; however, conventional materials like aluminum, copper, silver, and gold are resonant at short wavelengths, limiting their use in the red to near-infrared sunlight spectrum. In this study, we have developed a class of antenna-reactor (AR) photocatalyst based on two-dimensional (2D) plasmonic materials, Ti3C2Tx, also known as MXenes. A Ru-loaded Ti3C2Tx plasmonic photocatalyst achieves a turnover frequency of approximately 2 s-1 and energy efficiency of 10% for hydrogen production under 660 nm light excitation, being 2-3 orders of magnitude superior to the performance achieved in thermocatalysis. This 2D plasmonic antenna demonstrates superiority over the benchmark CuRu surface-alloy AR structure in hot-electron-driven processes under red light excitation. Kinetic studies suggest that the rate-determining step in both photo- and thermocatalysis is nitrogen's associative desorption. Hot electrons enhance activity by promoting the removal of adsorbed nitrogenous species.
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