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Single-cell Stereo-seq reveals induced progenitor cells involved in axolotl brain regeneration

神经发生 生物 轴突 转录组 再生(生物学) 祖细胞 大脑 命运图 神经科学 祖细胞 人口 电池类型 细胞生物学 干细胞 细胞 遗传学 中枢神经系统 基因 基因表达 人口学 社会学
作者
Xiaoyu Wei,Sulei Fu,Hanbo Li,Yang Liu,Shuai Wang,Weimin Feng,Yunzhi Yang,Xiawei Liu,Yan-Yun Zeng,Mengnan Cheng,Yiwei Lai,Xiaojie Qiu,Liang Wu,Nannan Zhang,Yujia Jiang,Jiangshan Xu,Xiaoshan Su,Cheng Peng,Lei Han,Wilson Pak-Kin Lou
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:377 (6610) 被引量:179
标识
DOI:10.1126/science.abp9444
摘要

The molecular mechanism underlying brain regeneration in vertebrates remains elusive. We performed spatial enhanced resolution omics sequencing (Stereo-seq) to capture spatially resolved single-cell transcriptomes of axolotl telencephalon sections during development and regeneration. Annotated cell types exhibited distinct spatial distribution, molecular features, and functions. We identified an injury-induced ependymoglial cell cluster at the wound site as a progenitor cell population for the potential replenishment of lost neurons, through a cell state transition process resembling neurogenesis during development. Transcriptome comparisons indicated that these induced cells may originate from local resident ependymoglial cells. We further uncovered spatially defined neurons at the lesion site that may regress to an immature neuron-like state. Our work establishes spatial transcriptome profiles of an anamniote tetrapod brain and decodes potential neurogenesis from ependymoglial cells for development and regeneration, thus providing mechanistic insights into vertebrate brain regeneration.
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