Adrenergic nerves regulate intestinal regeneration through IL-22 signaling from type 3 innate lymphoid cells

生物 先天性淋巴细胞 再生(生物学) 细胞生物学 上皮 肠上皮 肾上腺素能的 去神经支配 信号转导 受体 免疫学 解剖 先天免疫系统 免疫系统 遗传学
作者
Putianqi Wang,Noelyn M. Kljavin,Thi Thu Thao Nguyen,Elaine E. Storm,Bryan Marsh,Jian Jiang,William Lin,Hari Menon,Robert Piskol,Frédéric J. de Sauvage
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier BV]
卷期号:30 (9): 1166-1178.e8 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.stem.2023.07.013
摘要

The intestinal epithelium has high intrinsic turnover rate, and the precise renewal of the epithelium is dependent on the microenvironment. The intestine is innervated by a dense network of peripheral nerves that controls various aspects of intestinal physiology. However, the role of neurons in regulating epithelial cell regeneration remains largely unknown. Here, we investigated the effects of gut-innervating adrenergic nerves on epithelial cell repair following irradiation (IR)-induced injury. We observed that adrenergic nerve density in the small intestine increased post IR, while chemical adrenergic denervation impaired epithelial regeneration. Single-cell RNA sequencing experiments revealed a decrease in IL-22 signaling post IR in denervated animals. Combining pharmacologic and genetic tools, we demonstrate that β-adrenergic receptor signaling drives IL-22 production from type 3 innate lymphoid cells (ILC3s) post IR, which in turn promotes epithelial regeneration. These results define an adrenergic-ILC3 axis important for intestinal regeneration.
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