Hetero MOF‐On‐MOF of Ni‐BDC/NH2‐MIL‐88B(Fe) Enables Efficient Electrochemical Seawater Oxidation

材料科学 析氧 电催化剂 电化学 海水 电解 金属有机骨架 化学工程 无机化学 分解水 溶解 电解水 催化作用 物理化学 电极 海洋学 吸附 工程类 地质学 电解质 化学 光催化 生物化学
作者
Yanji Bao,Haifeng Ru,Yifeng Wang,Kexi Zhang,Rentong Yu,Qiang Wu,Aimin Yu,Dong‐Sheng Li,Chenghua Sun,Weiwei Li,Jinchun Tu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (22) 被引量:118
标识
DOI:10.1002/adfm.202314611
摘要

Abstract Seawater electrolysis is a sustainable technology for producing hydrogen that would neither cause global freshwater shortages nor create carbon emissions. However, this technology is severely hampered by the insufficient stability and the competition from the chlorine evolution reaction (ClER) in actual application. Herein, a metal–organic framework (MOF)‐on‐MOF heterojunction (Ni‐BDC/NH 2 ‐MIL‐88B(Fe)) denoted as (Ni‐BDC/NM88B(Fe)) is synthesized as an effective oxygen evolution reaction (OER) electrocatalyst for high‐performance seawater electrolysis, which exhibits a long stability of 200 h and low overpotentials of 232 and 299 mV at 100 mA cm −2 in alkaline freshwater and seawater solution, respectively. The exceptional performance is attributed to the rapid self‐reconstruction of Ni‐BDC/NM88B(Fe) to produce NiFeOOH protective layer, thereby avoiding ClER‐induced dissolution. Moreover, the interface interaction between Ni‐BDC and NM88B(Fe) could form the Ni─O─Fe bonds in Ni‐BDC/NM88B(Fe) to promote the electron transfer and lower the energy barrier of the rate‐determining step, thereby accelerating the OER. These electrochemical properties make it intriguing candidate as an efficient electrocatalyst for practical alkaline seawater electrolysis.
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