Aberrant basal cell clonal dynamics shape early lung carcinogenesis

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作者
Sandra Gómez‐López,Ahmed Alhendi,Moritz J. Przybilla,Ignacio Bordeu,Zoe E. Whiteman,Timothy Butler,Maral J. Rouhani,Lukas Kalinke,Imran Uddin,Kate E. J. Davies,Deepak P. Chandrasekharan,Marta Lebrusant‐Fernandez,Abigail Y. L. Shurr,Pascal F. Durrenberger,David A. Moore,Mary Falzon,James L. Reading,Iñigo Martincorena,Benjamin D. Simons,Peter J. Campbell
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
标识
DOI:10.1126/science.ads9145
摘要

Preinvasive squamous lung lesions are precursors of lung squamous cell carcinoma (LUSC). The cellular events underlying lesion formation are unknown. Using a carcinogen-induced model of LUSC with no added genetic hits or cell type bias, we find that carcinogen exposure leads to non-neutral competition among basal cells, aberrant clonal expansions, and basal cell mobilization along the airways. Ultimately, preinvasive lesions develop from a few highly mutated clones that dominate most of the bronchial tree. Multi-site sequencing in human patients confirms the presence of clonally related preinvasive lesions across distinct airway regions. Our work identifies a transition in basal cell clonal dynamics, and an associated shift in basal cell fate, as drivers of field cancerization in the lung.
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