Meningeal regulatory T cells inhibit nociception in female mice

伤害 脑啡肽 类阿片 免疫系统 细胞生物学 阿片肽 受体 神经科学 伤害感受器 阿片受体 生物 医学 免疫学 内科学
作者
Élora Midavaine,Beatriz C. Moraes,Jorge Benitez,Sian Rodriguez-Rosado,João M. Bráz,N. Kochhar,Walter L. Eckalbar,Lin Tian,Ana I. Domingos,John E. Pintar,Allan I. Basbaum,Sakeen W. Kashem
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:388 (6742): 96-104
标识
DOI:10.1126/science.adq6531
摘要

T cells have emerged as orchestrators of pain amplification, but the mechanism by which T cells control pain processing is unresolved. We found that regulatory T cells (T reg cells) could inhibit nociception through a mechanism that was not dependent on their ability to regulate immune activation and tissue repair. Site-specific depletion or expansion of meningeal T reg cells (mT reg cells) in mice led to female-specific and sex hormone–dependent modulation of mechanical sensitivity. Specifically, mT reg cells produced the endogenous opioid enkephalin that exerted an antinociceptive action through the delta opioid receptor expressed by MrgprD + sensory neurons. Although enkephalin restrains nociceptive processing, it was dispensable for T reg cell–mediated immunosuppression. Thus, our findings uncovered a sexually dimorphic immunological circuit that restrains nociception, establishing T reg cells as sentinels of pain homeostasis.
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