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Highly efficient white organic Light-Emitting diodes utilizing intermolecular interaction based on molecular geometry between host and deep blue Pt(Ⅱ) complex

分子间力 掺杂剂 有机发光二极管 显色指数 化学 二极管 准分子 光电子学 材料科学 分子 荧光粉 纳米技术 光学 兴奋剂 荧光 物理 图层(电子) 有机化学
作者
Hyewon Nam,Ki Ju Kim,Soo‐Byung Ko,Sunwoo Kang,Dong Jin Shin,Jae‐Min Kim,Jun Yeob Lee,Taekyung Kim
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:487: 150294-150294 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.150294
摘要

Previous studies on white organic light-emitting diodes (WOLEDs) using a single Pt dopant relied on square-planar Pt complexes, exhibiting various emission characteristics due to ligand-centered π-π interactions. However, this approach limits the range of the materials selections to those with excimer or aggregation-induced emission (AIE) properties. In this study, a new method for creating WOLEDs with a single Pt dopant is proposed. We observed the emergence of an intermolecular interaction, specifically the formation of an exciplex due to π-π interaction between the n-host (ET) and the Pt complex, leading to a low-energy yellow emission. By varying the mixing ratio of ET and Pt complex, a spectrum of emissions ranging from pure blue to yellow was achievable. Consequently, we constructed 3-stack tandem devices, leveraging color variations based on the ET:Pt ratio. As a result, we successfully achieved a cool white emission with a Color Rendering Index (CRI) of 66.7, International Commission on Illumination (CIE) coordinates of (0.294, 0.380). Additionally, through optimization of the device structure, external quantum efficiency (EQE) was enhanced from 18.3% to 21.9%. This novel and simple device architecture adjusting intermolecular interaction based on molecular geometry between ET and Pt(II) complex provides a solution to materials limitations in WOLEDs.
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