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Sustainable solar-and electro-driven production of high concentration H2O2 coupled to electrocatalytic upcycling of polyethylene terephthalate plastic waste

聚对苯二甲酸乙二醇酯 对苯二甲酸 电解 阳极 材料科学 过氧化氢 乙二醇 化学工程 阴极 化学 电极 有机化学 复合材料 聚酯纤维 电解质 工程类 物理化学
作者
Feng Xue,Lijun Yang,Lei Zhang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:482: 149191-149191 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149191
摘要

The photoelectro-reforming of poly (ethylene terephthalate) (PET) waste coupled with the synthesis of hydrogen peroxide (H2O2) poses significant implications for environmental and energy engineering, yet it presents substantial with challenges. A strategy offering an energy efficient photo-electrolysis is reported, which couples oxygen reduction reaction (ORR) with oxidation reaction of PET hydrolysate (glycol, EGOR), utilizating a porous hollow double-shell with oxygen vacancies Z-scheme Mo2N-Co3O4@Fe2O3/PVDF/NF cathode and a Co3O4/NF anode within a cell electrolyser. The H2O2 concentration by hydrophobic photocathode (3.4 wt%) significantly surpasses that of hydrophilic electrode (1.9 wt%), attributing to the hydrophobic modified enhances the mass transfer and utilization efficiency of O2. The Mo2N-Co3O4@Fe2O3 has photothermal effect by introducing Mo2N with local surface plasmon resonance (LSPR) for the direct synthesis of high concentration H2O2 (21.4 wt%). The photoelectro-reforming of PET by photoanode yields the value-added products such as terephthalic acid (PTA) and potassium diformate (KDF) with a high Faradic efffciency (89 %). Notably, EGOR assistes the ORR, resulting in a yield of H2O2 by ORR that is significantly improved at least three times in comparison to the water oxidation reaction coordinated with ORR. This research contributes to a feasible methodology for H2O2 production, and the transformation of plastics and other waste materials into value-added chemicals.
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