The role of FOXP3 in autoimmunity

FOXP3型 自身免疫 免疫学 背景(考古学) 调节性T细胞 移植 生物 T细胞 医学 免疫系统 白细胞介素2受体 内科学 古生物学
作者
Anne M. Pesenacker,Laura Cook,Megan K. Levings
出处
期刊:Current Opinion in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:43: 16-23 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.coi.2016.07.004
摘要

FOXP3 controls the development and function of T regulatory cells (Tregs). Autoimmunity is linked to changes in FOXP3 activity that can occur at multiple levels and lead to Treg dysfunction. For example, changes in IL-2 signaling, FOXP3 transcription and/or post-translational modifications can all contribute to loss of self-tolerance. As additional pathways of FOXP3 regulation are elucidated, new therapeutic approaches to increase Treg activity either by cell therapy or pharmacological intervention are being tested. Early success from pioneering studies of Treg-based therapy in transplantation has promoted the undertaking of similar studies in autoimmunity, with emerging evidence for the effectiveness of these approaches, particularly in the context of type 1 diabetes.

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