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Green synthesis of Ag/lignin nanoparticle-loaded cellulose aerogel for catalytic degradation and antimicrobial applications

气凝胶 木质素 纤维素 催化作用 材料科学 核化学 纳米颗粒 甲基橙 降级(电信) 银纳米粒子 水溶液 化学 光催化 有机化学 复合材料 纳米技术 电信 计算机科学
作者
Xiuli He,Haeun Kim,Tao Dong,Ian D. Gates,Qingye Lu
出处
期刊:Cellulose [Springer Nature]
卷期号:29 (17): 9341-9360 被引量:12
标识
DOI:10.1007/s10570-022-04848-4
摘要

Reacting with reductive phenolic hydroxyls (–OH) and methoxy groups (–OCH3) on lignin, silver ions (Ag+) were reduced to metallic silver nanoparticles (NPs) with sizes smaller than 40 nm. The resulting Ag/lignin NPs were then physically crosslinked in the cellulose hydrogel, followed by freeze-drying to obtain the final Ag/lignin NP-loaded cellulose aerogel. Loaded with Ag/lignin NPs, the aerogel exhibited strengthened mechanical property (387 ± 11 kPa) against the external deformation at a compressive strain of 65% due to the nano-reinforcement by the loaded Ag/lignin NPs when compared with pure cellulose aerogel (246 ± 32 kPa). The Ag/lignin NP-loaded aerogel also showed robust killing efficiency against different pathogenic bacteria in aqueous solution (Escherichia coli: > 99.99%, Pseudomonas aeruginosa: > 99.9%, Vibrio cholera: > 99.99%, Staphylococcus aureus: > 99.99%, Bacillus subtilis: > 97.4%). Moreover, the loaded Ag/lignin NPs provided the aerogel with excellent catalytic degradation ability toward various organic compounds, including dyes, pollutants, and antibiotics, evidenced by the degradation of methylene blue (99.8% in 30 min) and methyl orange (99.9% in 180 min) in the presence of NaBH4 and natural sunlight radiation, and degradation of rhodamine B (99.9% in 35 min), 4-nitrophenol (99.5% in 180 min) and doxycycline hyclate (99.8% in 30 min) in the presence of NaBH4 without natural sunlight. In addition, the Ag/lignin NP-loaded aerogel could be reused after facile regeneration washing with water while retaining excellent performance on efficiently degrading (~ 100%) the organic dyes for at least three cycles. The roles of loaded Ag/lignin NPs as photoelectron generators and relay centers for transferring electrons from the reductant to the targeted organic compounds during the degradation process were comprehensively investigated and explained.
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