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High-entropy L12-Pt(FeCoNiCuZn)3 intermetallics for ultrastable oxygen reduction reaction

金属间化合物 质子交换膜燃料电池 催化作用 材料科学 阴极 燃料电池 纳米颗粒 化学工程 氧气 化学 纳米技术 冶金 物理化学 合金 生物化学 工程类 有机化学
作者
Qian Zhang,Tao Shen,Min Young Song,Shuang Wang,Jialin Zhang,Xiao Huang,Shanfu Lu,Deli Wang
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier]
卷期号:86: 158-166 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2023.07.019
摘要

Enhancing the stability of Pt-based electrocatalysts for the sluggish cathodic oxygen reduction reaction (ORR) is critical for proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs). Herein, high-entropy intermetallic (HEI) L12-Pt(FeCoNiCuZn)3 is designed for durable ORR catalysis. Benefiting from the unique HEI structure and the enhanced intermetallic phase stability, Pt(FeCoNiCuZn)3/C nanoparticles demonstrate significantly improved stability over Pt/C and PtCu3/C catalysts. The Pt(FeCoNiCuZn)3/C exhibits a negligible decay of the half-wave potential during 30,000 potential cycles from 0.6 to 1.0 V, whereas Pt/C and PtCu3/C are negatively shifted by 46 and 36 mV, respectively. Even after 10,000 cycles at potential up to 1.5 V, the mass activity of Pt(FeCoNiCuZn)3/C still shows ∼70% retention. As evidenced by the structural characterizations, the HEI structure of Pt(FeCoNiCuZn)3/C is well maintained, while PtCu3/C nanoparticles undergo severe Cu leaching and particle growth. In addition, when assembled Pt(FeCoNiCuZn)3/C as the cathode in high-temperature PEMFC of 160 °C, the H2-O2 fuel cell delivers almost no degradation even after operating for 150 h, demonstrating the potential for fuel cell applications. This work provides a facile design strategy for the development of high-performance ultrastable electrocatalysts.
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