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Single-molecule RNA capture-assisted droplet digital loop-mediated isothermal amplification for ultrasensitive and rapid detection of infectious pathogens

环介导等温扩增 RNA提取 核糖核酸 微流控 寡核苷酸 检出限 纳米技术 计算生物学 材料科学 化学 色谱法 生物 基因 DNA 生物化学
作者
Liying Jiang,Xianghao Lan,Linjiao Ren,Zhiyuan Jin,Xuchen Shan,Mingzhu Yang,Lingqian Chang
出处
期刊:Microsystems & Nanoengineering [Springer Nature]
卷期号:9 (1): 118-118 被引量:10
标识
DOI:10.1038/s41378-023-00576-2
摘要

To minimize and control the transmission of infectious diseases, a sensitive, accurate, rapid, and robust assay strategy for application on-site screening is critical. Here, we report single-molecule RNA capture-assisted digital RT-LAMP (SCADL) for point-of-care testing of infectious diseases. Target RNA was captured and enriched by specific capture probes and oligonucleotide probes conjugated to magnetic beads, replacing laborious RNA extraction. Droplet generation, amplification, and the recording of results are all integrated on a microfluidic chip. In assaying commercial standard samples, quantitative results precisely corresponded to the actual concentration of samples. This method provides a limit of detection of 10 copies mL-1 for the N gene within 1 h, greatly reducing the need for skilled personnel and precision instruments. The ultrasensitivity, specificity, portability, rapidity and user-friendliness make SCADL a competitive candidate for the on-site screening of infectious diseases.
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