The spatially separated active sites for holes and electrons boost the radicals generation for toluene degradation

激进的 光化学 甲苯 吸附 降级(电信) 化学 电子 分子 氧气 电子顺磁共振 活性氧 活动站点 活动层 X射线光电子能谱 化学物理 化学工程 有机化学 催化作用 图层(电子) 物理 工程类 薄膜晶体管 电信 量子力学 核磁共振 计算机科学
作者
Hong Wang,Qin Ren,Lei Xiao,Lvcun Chen,Ye He,Lin Yang,Yanjuan Sun,Fan Dong
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:437: 129329-129329 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129329
摘要

Hydroxyl (⸱OH) and superoxide (⸱O2-) radicals are the main drivers for photocatalysis in toluene degradation, but their generation mechanisms are still ambiguous due to the lack of direct evidence. The spatially separated active sites for holes and electrons can help to clarify the dynamic process of radicals generation. By performing theoretical calculations, it is demonstrated that the spatially separated active sites for holes and electrons on the Bi2O2CO3 surface can be constructed by introducing oxygen vacancies in the [Bi2O2]2+ layer. H2O and O2 molecules can be better adsorbed and activated at hole and electron active sites, separately. Accordingly, the pristine and defective Bi2O2CO3 are prepared. The dynamic behavior of H2O and O2 molecules at the matching active sites is revealed, which indicates the efficient adsorption of reactants and the substantial production of radicals. Significantly, the specificity of the spatially separated holes and electrons active sites for ⸱OH and ⸱O2- radicals generation, respectively, is demonstrated by in situ EPR with the H2O vapor atmosphere. This work provides a design concept for unraveling reaction mechanisms to realize controllable radicals generation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1111完成签到,获得积分10
刚刚
专业砸地板完成签到,获得积分20
刚刚
Estella发布了新的文献求助20
刚刚
四夕发布了新的文献求助10
刚刚
刚刚
绵绵发布了新的文献求助10
1秒前
yuqiihi完成签到,获得积分10
1秒前
甪用发布了新的文献求助10
2秒前
橙子完成签到 ,获得积分20
2秒前
2秒前
111发布了新的文献求助10
2秒前
lixinyao发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
4秒前
4秒前
4秒前
SimpleKwee完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
Tsingttt发布了新的文献求助10
4秒前
孙正宇发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
文艺的梦岚完成签到 ,获得积分10
6秒前
彩色淼淼发布了新的文献求助10
6秒前
万能图书馆应助浮熙采纳,获得10
6秒前
7秒前
Grinde发布了新的文献求助10
7秒前
闪闪静蕾完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
小C完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
8秒前
LLLLLL发布了新的文献求助10
8秒前
领导范儿应助犹豫荧采纳,获得10
8秒前
科研通AI6.2应助atgc采纳,获得30
9秒前
研友_VZG7GZ应助atgc采纳,获得30
9秒前
xlll完成签到,获得积分20
9秒前
9秒前
纽玛完成签到,获得积分10
10秒前
飘逸冰露完成签到,获得积分20
10秒前
xila发布了新的文献求助10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Multiple Self-States Drawing Technique 600
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Rosenblum, Global Change Biology 500
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7770504
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9313481
关于积分的说明 20333874
捐赠科研通 7355896
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3316448
关于科研通互助平台的介绍 2465116
邀请新用户注册赠送积分活动 2331269