Trophoblast Cell Surface Antigen 2 gene (TACSTD2) expression in primary breast cancer

乳腺癌 医学 基因表达 免疫系统 基因 癌症 MUC1号 癌症研究 CA15-3号 肿瘤科 内科学 免疫学 生物 生物化学
作者
Neelima Vidula,Christina Yau,Hope S. Rugo
出处
期刊:Breast Cancer Research and Treatment [Springer Science+Business Media]
卷期号:194 (3): 569-575 被引量:52
标识
DOI:10.1007/s10549-022-06660-x
摘要

PurposeTrophoblast Cell Surface Antigen 2 (TROP2) is a glycoprotein expressed in many cancers. A TROP2 antibody–drug conjugate (ADC) was effective in metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). We studied TROP2 gene (TACSTD2) expression and associations with tumor and clinical characteristics, as well as selected external genes in primary breast cancer.MethodsTACSTD2 gene expression was evaluated using microarray data from I-SPY 1 (n = 149), METABRIC (n = 1992), and TCGA (n = 817). Associations with clinical features (Kruskal–Wallis test, all datasets), chemotherapy response (Wilcoxon rank sum test, I-SPY 1), recurrence free survival (Cox proportional hazard model, I-SPY 1 and METABRIC), and selected genes (Pearson correlations, all datasets) were determined.ResultsTACSTD2 gene expression was detectable in all breast cancer subtypes, with a wide range of expression (all datasets). TACSTD2 gene expression was lower in HER2 + than HR + /HER2- and TNBC (METABRIC: p = 0.03, TCGA p = 0.007), and in HER2 + enriched and luminal B breast cancer (METABRIC: p < 0.001, TCGA: p < 0.001). TACSTD2 expression was higher in grade I vs. II/III tumors (METABRIC: p < 0.001). No association with chemotherapy response (I-SPY 1) or recurrence free survival (I-SPY 1 and METABRIC) was seen. TACSTD2 has significant positive correlations with the expression of epithelial/adhesion genes and proliferative genes, but was inversely correlated with immune genes.ConclusionTACSTD2 gene expression was seen in all breast cancer subtypes particularly luminal A and TNBC, and correlated with the expression of genes involved in cell epithelial transformation, adhesion, and proliferation, which contribute to tumor growth. These results support the investigation of TROP2 ADC in all subtypes of breast cancer.
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