Difluoroboron-Enabled Thermally Activated Delayed Fluorescence

有机发光二极管 材料科学 荧光 部分 接受者 量子产额 光致发光 兴奋剂 光化学 光电子学 纳米技术 光学 化学 有机化学 物理 图层(电子) 凝聚态物理
作者
Guijie Li,Weiwei Lou,Dan Wang,Chao Deng,Qisheng Zhang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:11 (35): 32209-32217 被引量:58
标识
DOI:10.1021/acsami.9b08107
摘要

A new series of tetracoordinated boron-enabled thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials with a donor-acceptor BF2-type framework were designed and conveniently synthesized. Difluoroboron plays a critical role and acts as a key to coordinate with the latent acceptor of the 2-(4-phenylpyridin-2-yl)phenol (PPyPOH) moiety to realize TADF. TADF materials are air-stable and have a high photoluminescence quantum yield of up to 99%. NOBF2-Cz- and NOBF2-DPCz-doped blue OLEDs demonstrated EQEs of 11.0% with CIE coordinates of (0.14, 0.16) and 15.8% with (0.14, 0.28) and high brightness of 6761 and 19383 cd/m2 could be achieved, respectively. Moreover, the blue OLED doped with NOBF2-DPCz and the green OLED doped with NOBF2-DMAC achieved operational lifetimes at 50% of initial luminance (L0 = 500 cd/m2), LT50, of 54 and 920 h, respectively. This work indicates that these tetracoordinated difluoroboron molecules can act as efficient and stable TADF materials for OLED applications.
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