Antihypertensive effects of CS-905, a novel dihydropyridine Ca++ channel blocker.

尼卡地平 二氢吡啶 血压 医学 钙通道阻滞剂 药理学 口服 心率 伊斯拉地平 通道阻滞剂 内科学 内分泌学
作者
Kiyoshi Oizumi,Hiroshi Nishino,Hiroyuki Koike,Toshio Sada,Masaaki Miyamoto,Tomio Kimura
出处
期刊:Japanese Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:51 (1): 57-64 被引量:61
标识
DOI:10.1254/jjp.51.57
摘要

CS-905 is a novel dihydropyridine calcium blocker. A single oral administration of CS-905 or nicardipine at doses of 0.3-3.0 mg/kg produced a dose-dependent reduction of blood pressure in conscious SHR. CS-905, when administered orally in conscious SHR, was more than 3 times as potent as nicardipine. Unlike the hypotensive effect of nicardipine, that of CS-905 has a gradual onset and is long-lasting, with little increase in heart rate. An intravenous administration of CS-905 also produced a hypotension with a slow onset and long duration in SHR, but CS-905 was 3 times less potent than nicardipine by intravenous administration. This difference may be attributed to the first pass effect, which was associated with nicardipine but not with CS-905. The blood pressure lowering effects of CS-905 was most potent in DOCA-salt hypertensive rats, followed by SHR. RHR and normotensive rats, in this order. CS-905 is expected to be an antihypertensive agent that is effective on a once a day regimen in clinical settings.
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