Capsaicin alleviates acetaminophen-induced acute liver injury in mice

氧化应激 药理学 丙二醛 促炎细胞因子 对乙酰氨基酚 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽 化学 细胞凋亡 肿瘤坏死因子α TLR4型 肝损伤 医学 免疫学 信号转导 炎症 生物化学
作者
Xiang Zhan,Jianqiang Zhang,Hui Chen,Liyuan Liu,Yiming Zhou,Ting Zheng,Suxiao Li,Yanxiang Zhang,Bing Zheng,Quan Gong
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:220: 108578-108578 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.clim.2020.108578
摘要

Overdose of N-acetyl-para-aminophenol (APAP) can induce acute liver injury (ALI). We evaluated the potential protective effect of 8-methyl-N-geranyl-6-nonamide (capsaicin (CAP)) in APAP-induced ALI in mice. ALI was induced by APAP (150 mg/kg, i.p.) administration; CAP pretreatment (1 mg/kg) was undertaken before APAP injection for 3 consecutive days. We found that CAP pretreatment attenuated ALI significantly; improve the oxidative stress-associated indicators (hepatic expression of malondialdehyde (MDA) superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH)); downregulate expression of proinflammatory cytokines (interleukin (IL)-6, IL-1β, tumor necrosis factor-α) through the high-mobility group box 1/toll-like receptor-4/nuclear factor-kappa B (HMGB1/TLR4/NF-κB) signaling pathway; alleviate hepatocyte apoptosis by inhibiting expression of B-cell lymphoma-2-associated X, caspase-3 and cleaved caspase-3. CAP pretreatment reduced expression of B-cell lymphoma-2, which served as a hepatotoxic factor rather than an anti-apoptotic protein in our mouse model. We propose that CAP can alleviate APAP-induced ALI by inhibiting the inflammatory response, attenuating oxidative stress, and reducing hepatocyte apoptosis.
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