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NH4+ Charge Carrier Coordinated H‐Bonded Organic Small Molecule for Fast and Superstable Rechargeable Zinc Batteries

电解质 化学 分子 溶解 接受者 阴极 氢键 扩散 金属 离子 无机化学 纳米技术 结晶学 材料科学 物理化学 电极 有机化学 物理 热力学 凝聚态物理
作者
Ziyang Song,Miao Liu,Yaokang Lv,Lihua Gan,Mingxian Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (38) 被引量:18
标识
DOI:10.1002/anie.202309446
摘要

Organic small molecules as high-capacity cathodes for Zn-organic batteries have inspired numerous interests, but are trapped by their easy-dissolution in electrolytes. Here we knit ultrastable lock-and-key hydrogen-bonding networks between 2, 7-dinitropyrene-4, 5, 9, 10-tetraone (DNPT) and NH4+ charge carrier. DNPT with octuple-active carbonyl/nitro centers (H-bond acceptor) are redox-exclusively accessible for flexible tetrahedral NH4+ ions (H-bond donator) but exclude larger and rigid Zn2+ , due to a lower activation energy (0.14 vs. 0.31 eV). NH4+ coordinated H-bonding chemistry conquers the stability barrier of DNPT in electrolyte, and gives fast diffusion kinetics of non-metallic charge carrier. A stable two-step 4e- NH4+ coordination with DNPT cathode harvests a high capacity (320 mAh g-1 ), a high-rate capability (50 A g-1 ) and an ultralong life (60,000 cycles). This finding points to a new paradigm for H-bond stabilized organic small molecules to design advanced zinc batteries.
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