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Tau degradation: The ubiquitin–proteasome system versus the autophagy-lysosome system

自噬 溶酶体 神经退行性变 泛素 蛋白酶体 细胞生物学 神经科学 调节器 蛋白质降解 细胞内 细胞外 化学 生物 疾病 医学 生物化学 病理 基因 细胞凋亡
作者
Min Jae Lee,Jung Hoon Lee,David C. Rubinsztein
出处
期刊:Progress in Neurobiology [Elsevier BV]
卷期号:105: 49-59 被引量:324
标识
DOI:10.1016/j.pneurobio.2013.03.001
摘要

The ubiquitin-proteasome system (UPS) and the autophagy-lysosome system are two major protein quality control mechanisms in eukaryotic cells. While the UPS has been considered for decades as the critical regulator in the degradation of various aggregate-prone proteins, autophagy has more recently been shown to be an important pathway implicated in neuronal health and disease. The two hallmark lesions of Alzheimer's disease (AD) are extracellular β-amyloid plaques and intracellular tau tangles. It has been suggested that tau accumulation is pathologically more relevant to the development of neurodegeneration and cognitive decline in AD patients than β-amyloid plaques. Here, we review the UPS and autophagy-mediated tau clearance mechanisms and outline the biochemical connections between these two processes. In addition, we discuss pharmacological methods that target these degradation systems for the treatment and prevention of AD.
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