Anti-CD22-MCC-DM1 and MC-MMAF Conjugates: Impact of Assay Format on Pharmacokinetic Parameters Determination

化学 CD22 结合 药代动力学 色谱法 生物分析 组合化学 药理学 生物化学 数学 医学 数学分析 细胞 CD19
作者
Jean-Philippe Stéphan,Pamela Chan,Chien Lee,Christopher A. Nelson,J. Michael Elliott,Charity Bechtel,Helga Raab,David Xie,Jon Akutagawa,Jakub Baudys,Ola M. Saad,Saileta Prabhu,Wai Lee Wong,Richard Vandlen,Fred Jacobson,Allen Ebens
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:19 (8): 1673-1683 被引量:82
标识
DOI:10.1021/bc800059t
摘要

CD22 represents a promising target for antibody-drug conjugate therapy in the context of B cell malignancies since it rapidly internalizes, importing specifically bound antibodies with it. To determine the pharmacokinetic parameters of anti-CD22-MCC-DM1 and MC-MMAF conjugates, various approaches to quantifying total and conjugated antibody were investigated. Although the total antibody assay formats gave similar results for both conjugates, the mouse pharmacokinetic profile for the anti-CD22-MCC-DM1 and MC-MMAF appeared significantly different depending on the conjugated antibody assay format. Since these differences significantly impacted the PK parameters determination, we investigated the effect of the drug/antibody ratio on the total and conjugated antibody quantification using multiple assay formats. Our investigations revealed the limitations of some assay formats to quantify anti-CD22-MCC-DM1 and MC-MMAF with different drug load and in the context of a heterogeneous ADC population highlight the need to carefully plan the assay strategy for the total and conjugated antibody quantification in order to accurately determine the ADC PK parameters.
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