Therapeutic plasma exchange versus double plasma molecular absorption system in hepatitis B virus‐infected acute‐on‐chronic liver failure treated by entercavir: A prospective study

医学 胃肠病学 内科学 胆红素 恩替卡韦 相对风险 肝功能 自发性细菌性腹膜炎 置信区间 白蛋白 乙型肝炎病毒 免疫学 病毒 肝硬化 拉米夫定
作者
Yue‐Meng Wan,Yuhua Li,Zhi‐Yuan Xu,Jing Yang,Lihong Yang,Ying Xu,Jinhui Yang
出处
期刊:Journal of Clinical Apheresis [Wiley]
卷期号:32 (6): 453-461 被引量:62
标识
DOI:10.1002/jca.21535
摘要

BACKGROUND: Therapeutic plasma exchange (TPE) and double plasma molecular absorption system (DPMAS) were two extracorporeal liver support systems. Few studies compared their efficacy profile. OBJECTIVE: This study was to compare the efficacy of TPE and DPMAS on acute-on-chronic liver failure (ACLF) caused by hepatitis B virus (HBV-ACLF). METHODS: 60 HBV-ACLF patients were enrolled and prospectively studied. All patients received entecavir therapy, and were assigned to TPE group (n = 33) and DPMAS group (n = 27). Primary end-points were the effects of TPE and DPMAS on liver function and serum inflammatory markers. RESULTS: Serum procalcitonin, interleukin (IL)-6, and high sensitive C-reactive protein (hsCRP) were significantly elevated in patients with HBV-ACLF. TPE achieved significantly higher removal rates of total bilirubin (TBIL, P = .002), direct bilirubin (DBIL, P = .006), and hsCRP (P = .010) than DPMAS, but DPMAS displayed lower loss rate of albumin (P = .000). TPE and DPMAS resulted in similarly increased serum IL-6 levels and comparable 12-week survivals (P > .05). Multivariate analysis showed that hospital stay (Relative Risk [RR]: 1.062, 95% Confidence Interval [CI]: 1.011-1.115, P = .016), prothrombin time (RR: 1.346, 95% CI: 1.077-1.726, P = .010), and international normalized ratio (RR: 0.013, 95% CI: 0.006-0.788, P = .041) were independent predictors for 12-week survival. Both TPE and DPMAS treatments were well-tolerated. CONCLUSION: Compared to DPMAS, TPE was more efficient in eliminating TBIL, DBIL, and hsCRP, but it was associated with higher loss rate of albumin. TPE and DPMAS were similar in improving 12-week survivals in HBV-ACLF.
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