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Next-generation mTOR inhibitors in clinical oncology: how pathway complexity informs therapeutic strategy

mTORC1型 PI3K/AKT/mTOR通路 mTORC2型 癌症研究 雷帕霉素的作用靶点 mTOR抑制剂的发现与发展 西罗莫司 医学 RPTOR公司 生物 细胞生长 信号转导 靶向治疗 癌症 临床试验 计算生物学 肿瘤科 依维莫司 生物信息学 梅德林 精密医学 细胞生物学 遗传学 内科学
作者
Seth A. Wander,Bryan T. Hennessy,Joyce M. Slingerland
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:121 (4): 1231-1241 被引量:374
标识
DOI:10.1172/jci44145
摘要

Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a PI3K-related kinase that regulates cell growth, proliferation, and survival via mTOR complex 1 (mTORC1) and mTORC2. The mTOR pathway is often aberrantly activated in cancers. While hypoxia, nutrient deprivation, and DNA damage restrain mTORC1 activity, multiple genetic events constitutively activate mTOR in cancers. Here we provide a brief overview of the signaling pathways up- and downstream of mTORC1 and -2, and discuss the insights into therapeutic anticancer targets - both those that have been tried in the clinic with limited success and those currently under clinical development - that knowledge of these pathways gives us.

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