Rho kinase inhibition drives megakaryocyte polyploidization and proplatelet formation through MYC and NFE2 downregulation

巨核细胞 下调和上调 细胞生物学 化学 激酶 转录因子 生物 造血 基因 生物化学 干细胞
作者
Mauro P. Avanzi,Francine Goldberg,Jennifer Davila,Dante Mário Langhi,Carlos Chiattone,W. Beau Mitchell
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:164 (6): 867-876 被引量:36
标识
DOI:10.1111/bjh.12709
摘要

Summary The processes of megakaryocyte polyploidization and demarcation membrane system ( DMS ) formation are crucial for platelet production, but the mechanisms controlling these processes are not fully determined. Inhibition of R ho kinase ( ROCK ) signalling leads to increased polyploidization in umbilical cord blood‐derived megakaryocytes. To extend these findings we determined the effect of ROCK inhibition on development of the DMS and on proplatelet formation. The underlying mechanisms were explored by analysing the effect of ROCK inhibition on the expression of MYC and NFE 2 , which encode two transcription factors critical for megakaryocyte development. ROCK inhibition promoted DMS formation, and increased proplatelet formation and platelet release. Rho kinase inhibition also downregulated MYC and NFE 2 expression in mature megakaryocytes, and this down‐regulation correlated with increased proplatelet formation. Our findings suggest a model whereby ROCK inhibition drives polyploidization, DMS growth and proplatelet formation late in megakaryocyte maturation through downregulation of MYC and NFE 2 expression.
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