Bcl-2 and Bcl-xL play important roles in the crosstalk between autophagy and apoptosis

自噬 ATG5型 细胞凋亡 细胞生物学 生物 Bcl xL型 Bcl-2家族 癌变 程序性细胞死亡 串扰 坏死性下垂 化学 线粒体 细胞 遗传学 基因 物理 光学
作者
Feifan Zhou,Ying Yang,Da Xing
出处
期刊:FEBS Journal [Wiley]
卷期号:278 (3): 403-413 被引量:352
标识
DOI:10.1111/j.1742-4658.2010.07965.x
摘要

Autophagy and apoptosis play important roles in the development, cellular homeostasis and, especially, oncogenesis of mammals. They may be triggered by common upstream signals, resulting in combined autophagy and apoptosis. In other instances, they may be mutually exclusive. Recent studies have suggested possible molecular mechanisms for crosstalk between autophagy and apoptosis. Bcl‐2 and Bcl‐xL, the well‐characterized apoptosis guards, appear to be important factors in autophagy, inhibiting Beclin 1‐mediated autophagy by binding to Beclin 1. In addition, Beclin 1, Bcl‐2 and Bcl‐xL can cooperate with Atg5 or Ca 2+ to regulate both autophagy and apoptosis. Thus, Bcl‐2 and Bcl‐xL represent a molecular link between autophagy and apoptosis. Here, we discuss the possible roles of Bcl‐2 and Bcl‐xL in apoptosis and autophagy, and the crosstalk between them.
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