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A novel cytosensor for capture, detection and release of breast cancer cells based on metal organic framework PCN-224 and DNA tetrahedron linked dual-aptamer

适体 辣根过氧化物酶 血红素 检出限 癌细胞 化学 电极 组合化学 胶体金 生物传感器 指数富集配体系统进化 过氧化氢 纳米颗粒 DNA 分子生物学 纳米技术 材料科学 生物 生物化学 癌症 色谱法 遗传学 血红素 物理化学 基因 核糖核酸
作者
Dan Ou,Duanping Sun,Zhixian Liang,Bowen Chen,Xiangan Lin,Zuanguang Chen
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:285: 398-404 被引量:90
标识
DOI:10.1016/j.snb.2019.01.079
摘要

Abstract A convenient and efficient strategy for detecting cancer cells at preclinical stages is one of the dominant challenges in early cancer diagnostics. In this work, a sandwich-type cytosensor was structured to analyze cancer cells based on metal organic framework PCN-224 and DNA tetrahedron linked dual-aptamer. Firstly, the tetrahedral DNA nanostructures linked dual aptamers (AS1411 and MUC1) immobilizing on the gold electrode (GE) surface as bio-recognition elements can capture the MCF-7 cancer cells and improve the density and orientation of surface nanoprobes. Then, the novel metal organic framework PCN-224 homogeneously decorated by Pt nanoparticles was modified by the G-quadruplex/hemin DNAzyme, horseradish peroxidase (HRP) and dual-aptamer. The fabricated nanoprobes were applied to catalyze the oxidation of hydroquinone (HQ) with hydrogen peroxide (H2O2) for amplifying the electrochemical signal. The results indicated that the linear response of the aptasensor ranged from 20 to 1 × 107 cells/mL and the detection limit was 6 cells/mL. Finally, we performed an electrochemical reductive desorption to break gold thiol bond and release all compounds on the electrode surface for analyzing the viability of collected cells and regenerating the cytosensor. This work can be extended to other cancer cells by using specific type aptamers and has widely applications prospect in point-of-care cancer diagnosis.
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