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Co-doped Ni3S2 hierarchical nanoarrays derived from zeolitic imidazolate frameworks as bifunctional electrocatalysts for highly enhanced overall-water-splitting activity

电催化剂 析氧 分解水 过电位 咪唑酯 化学工程 双功能 无机化学 催化作用 材料科学 化学 电解质 电化学 电极 物理化学 有机化学 光催化 工程类
作者
Shiwei Song,Yanhui Wang,Wei Li,Pengfei Tian,Shuyu Zhou,Hongwei Gao,Xueqing Tian,Jianbing Zang
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:827: 154299-154299 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2020.154299
摘要

At present, it is critical to explore non-noble metals dual-function electrocatalyst for oxygen evolution reactions (OER) and hydrogen evolution reactions (HER) of electrolyzed water. Herein, reticular Ni(OH)2 nanosheets were synthesized on nickel foam (NF) by hydrothermal method and then ZIF-67 nanoparticles were uniformly deposited on Ni(OH)2/NF through chemical synthesis. After hydrothermal vulcanization, Co-doped Ni3S2 on NF substrate (Co–Ni3S2/NF) with trunk-branch three-dimensional composite structure was obtained, and it can act as a high-efficiency dual-function electrocatalyst to achieve full water electrolysis under 1 M KOH electrolyte. The Co–Ni3S2/NF displayed low overpotential of 240 and 120 mV (at 10 mA cm−2) for HER and OER, respectively, and had long-term electrochemical durability in alkaline conditions. The excellent catalytic activity and durability of Co–Ni3S2/NF were attributed to the lattice distortion of Ni3S2 which was caused by the Co doping derived from ZIF-67. Meanwhile, the unique trunk-branch nanoarrays resulted in Co–Ni3S2/NF with multiple exposing active sites, rapid electron transfer and the diffusion of gases/ions. Particularly, Co–Ni3S2/NF displayed a voltage of 1.69 V at 50 mA cm−2 as bifunctional electrocatalysts to the overall water electrolysis in alkaline electrolyte.
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