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Isolation of Microsomal Membrane Proteins from Arabidopsis thaliana

内质网 高尔基体 细胞生物学 微粒体 细胞室 胞浆 细胞器 膜蛋白 生物 细胞分离 亚细胞定位 拟南芥 生物化学 小泡 差速离心 细胞质 细胞 体外 基因 突变体
作者
Erica D. LaMontagne,Carina A. Collins,Scott C. Peck,Antje Heese
出处
期刊:Current protocols in plant biology [Wiley]
卷期号:1 (1): 217-234 被引量:21
标识
DOI:10.1002/cppb.20020
摘要

Cellular membranes define the boundaries between organelles and the cytosol or the extracellular environment, thus providing functional separation between subcellular compartments. In addition, membranes assist in a diverse range of cellular functions, including serving as signaling platforms, mediating transport of molecules, and facilitating trafficking of cargo between cellular compartments. Because membrane functionality is largely defined by protein composition, exploring the roles of membrane proteins is of interest to many researchers. This article focuses on the subcellular fractionation of microsomes, which are membrane-derived vesicles formed during cell lysis. In plants, microsomes mainly consist of the plasma membrane and membranes derived from the endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, trans-Golgi network, and tonoplast. The article describes the different steps involved in enriching for and solubilizing microsomal membrane proteins from Arabidopsis thaliana seedlings and cultured cells by differential centrifugation. Solubilized microsomal proteins can be used for subsequent immunoblot analysis, co-immunoprecipitation, or proteomic studies. © 2016 by John Wiley & Sons, Inc.
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