Synthesis of Chiral α‐Substituted β‐Aminophosphine Derivatives through Asymmetric Hydrophosphinylation Utilizing Secondary Phosphine Sulfides

磷化氢 产量(工程) 对映选择合成 化学 催化作用 有机化学 药物化学 组合化学 材料科学 冶金
作者
Shin‐ichi Hirashima,E. Hirota,Yasuyuki Matsushima,Naoki Noda,Yuya Nishimura,Takefumi Narushima,Kosuke Nakashima,Tsuyoshi Miura
出处
期刊:Chemistry-an Asian Journal [Wiley]
卷期号:17 (24) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/asia.202200989
摘要

The organocatalytic enantioselective hydrophosphinylation of various secondary phosphine sulfides with aromatic and aliphatic nitroalkenes is presented in this study. The reaction produced chiral β-nitrophosphine sulfides with excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 99% ee). Furthermore, the chiral β-nitrophosphine sulfides can be easily converted into α-substituted β-aminophosphine, which is a family of useful P, N-ligands and phosphine catalysts.
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