Interface Degradation of LaCl3-Based Solid Electrolytes Coupled with Ultrahigh-Nickel Cathodes

材料科学 降级(电信) 阴极 电解质 接口(物质) 化学工程 冶金 化学 电极 计算机科学 物理化学 复合材料 工程类 毛细管作用 电信 毛细管数
作者
Ye-Chao Wu,Feng Li,Xiao-Bin Cheng,Yi‐Hong Tan,Xin Huang,Jin‐Da Luo,Shu Chen,Ruijun Pan,Yi‐Chen Yin,Zheng Liang,Hong‐Bin Yao
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (49): 15540-15546 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.4c03502
摘要

Despite competitive compatibility with high-nickel cathodes, chloride solid electrolytes (SEs) still experience inevitable side reactions at the cathode/SE interface, causing capacity decay in all-solid-state lithium batteries (ASSLBs) during cycling. Herein, a three-electrode ASSLB testing device is developed to comprehensively reveal the interface failure mechanisms of the ultrahigh-nickel LiNi0.92Co0.05Mn0.03O2 (NCM92) cathode paired with LaCl3-based chloride SE Li0.447La0.475Zr0.059Ta0.179Cl3 (LLZTC). Distribution of relaxation time (DRT) analysis clearly shows the ASSLB degradation accompanied by a significant NCM92/LLZTC interface impedance increase, which becomes more pronounced at the higher cutoff charging voltage of 4.8 V vs Li+/Li. Furthermore, time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) and focused ion beam scanning electron microscopy (FIB-SEM) analysis also confirm the deterioration arising from active lattice oxygen and loss of physical contact at the NCM92/LLZTC interface. These findings reveal both electrochemical degradation and physical contact failure at the cathode/SE interface as key causes of the ASSLBs' capacity decay.
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