Ionic‐Fence Effect in Au Nanoparticle‐Loaded UiO‐66 Metal–Organic Frameworks for Highly Chemoselective Hydrogenation

催化作用 选择性 吸附 离子液体 化学 纳米颗粒 金属有机骨架 离子键合 化学工程 组合化学 无机化学 材料科学 纳米技术 有机化学 离子 工程类
作者
Yicheng Zhong,Peisen Liao,Pingping Jiang,Yuhao Zhang,Jiawei Kang,Shikun Xie,Feng Ren,Yanan Fan,Qinghua Liu,Guangqin Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (18): e202501821-e202501821 被引量:14
标识
DOI:10.1002/anie.202501821
摘要

The chemoselective reaction are vital for fine chemicals, which requires economical and environmentally friendly catalysts. In order to improve the selectivity of multi-reaction competition, herein, we propose a novel ionic-fence strategy to synthesize heterogeneous catalyst for efficient hydrogenation. Practically, UIO-66 metal-organic frameworks (MOF) modified with pyridinium-linker has been constructed through post-synthetic chains with paired anion via quaternization and ion exchange to form ionic-fence MOF (IFMOF-Cl), which can manage the adsorption mode of nitro substrate, further confine the formation of metal nanoparticles with high dispersity. The optimal Au@IFMOF-Cl catalyst demonstrates satisfactory selectivity for hydrogenation of nitro group compared to acetylene group in 4-nitrophenylacetylene. Specifically, it owns a high yield of 4-aminophenylacetylene (~97 %) with ultra-high catalytic efficiency (3880 h-1 TOF) and long stability, far superior to other catalysts without ionic fence effect. Adsorption experiments and density functional theory studies reveal that the incorporation of ionic fence could modulate the adsorption energy of nitro group, which is responsible for the high selectivity enhancement. Notably, this ionic-fence strategy exhibits comprehensive universality towards a wide range of substrates (23 kinds in total), providing a promising avenue for precisely engineering the internal microenvironments of catalysts to achieve highly selective synthesis of fine chemicals.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
辛勤的鼠标完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
郑匕完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
15987发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
vkey完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
4秒前
6682完成签到,获得积分10
4秒前
爱笑的紫霜完成签到 ,获得积分10
5秒前
Ivan完成签到,获得积分10
5秒前
郑匕发布了新的文献求助10
5秒前
7秒前
7秒前
8秒前
niuniu完成签到,获得积分10
9秒前
序雪轩阳发布了新的文献求助30
9秒前
9秒前
十一关注了科研通微信公众号
11秒前
SPRINGNOW发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
11秒前
Able完成签到,获得积分10
11秒前
落寞的羊青完成签到,获得积分10
11秒前
13秒前
13秒前
14秒前
14秒前
essential发布了新的文献求助10
15秒前
小奶球完成签到,获得积分10
16秒前
Steam发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
wf完成签到,获得积分10
19秒前
思源应助愚者先生采纳,获得10
20秒前
21秒前
21秒前
王小美发布了新的文献求助50
21秒前
王小美发布了新的文献求助10
21秒前
Criminology34应助飞快的从菡采纳,获得10
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7643594
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9216650
关于积分的说明 19772531
捐赠科研通 7208992
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276701
关于科研通互助平台的介绍 2438248
邀请新用户注册赠送积分活动 2274471