Lv1
50 积分 2025-04-29 加入
九例播散性浅表性光化性汗孔角化症患者的临床表型及遗传学分析
15天前
已完结
脊髓小脑共济失调2型家系ATXN2基因中间重复病例表型与分子遗传学特征
27天前
已完结
Prenatal Phenotype of a Heterozygous Missense CHD4 Variant in a Fetus With Widened Cerebral Subarachnoid Space, Increased Head Circumference and Polyhydramnios
1个月前
已完结
一例Sifrim-Hitz-Weiss综合征患儿的临床与 CHD4基因变异分析
1个月前
已完结
5个隐匿性平衡易位致不良妊娠结局家系的遗传学分析
1个月前
已完结
Inherited variants in CHD3 show variable expressivity in Snijders Blok-Campeau syndrome
1个月前
已完结
电压门控钙离子通道基因突变与儿童癫痫研究进展
1个月前
已完结
16号染色体短臂微缺失/微重复综合征的产前诊断和临床表型：100例分析
2个月前
已完结
720例甲基丙二酸血症MMACHC基因c.609G>A突变患者临床特征及随访分析
2个月前
已完结
以严重胎儿贫血发病的抗CD36致同种免疫性血小板减少症一例并文献复习
2个月前
已完结
皖公网安备34019202002308
