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2390 积分 2023-07-26 加入

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一种改进的毕赤酵母基因编辑单一质粒及其提高毕赤酵母基因编辑效率的方法 20天前 已完结
基于CRISPR技术的毕赤酵母多基因一步整合方法 21天前 已完结
A Novel and Efficient Genome Editing Tool Assisted by CRISPR-Cas12a/Cpf1 for Pichia pastoris 22天前 已完结
CRISPR/Cas9-Mediated Homology-Directed Genome Editing in Pichia pastoris 24天前 已完结
CRISPR/Cas9-Mediated Homology-Directed Genome Editing in Pichia pastoris 1个月前 已完结
pgi基因调控对L-组氨酸发酵的影响 1个月前 已完结
大肠杆菌L-组氨酸转运蛋白的筛选与应用 1个月前 已完结
MG1655-derived E. coli strains specifically designed for plasmid DNA production 1个月前 已完结
Combined Transcriptomics and 13C Metabolomics Analysis Reveals pgi and edd Genes Involved in the Regulation of Efficient Cytidine Synthesis in Escherichia coli 1个月前 已完结
寡核苷酸重组工程和CRISPR-Cas9联合运用于大肠杆菌基因组编辑 1个月前 已完结

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综合讨论昆虫的全基因组sgRNA文库 1个月前

很正常，科研这个东西受外界影响非常大 1个月前
生信小文章随便发，大的需要结合实验 1个月前
酶切后重组的方法也可以，效率比T4要高，买一支重组酶就可以了 1个月前
单酶切双酶切均可，粘性末端比平末端的效果好 1个月前
实话说做个基因合成又花不了多少钱，自己做成本也不一定低 2个月前
可能是毒性基因，换载体和感受态做 2个月前
正常现象，同源臂处是最容易发生突变的地方，多挑克隆或者换方案，实在做不出来给公司做 2个月前
‌放弃当前“菌液”，寻找新接种物（最快最可靠）： 5个月前
NCBI上面有吗？ 5个月前

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