Lv1
66 积分 2020-12-05 加入
Mechanisms of congenital hearing loss caused by GJB2 gene mutations and current progress in gene therapy
1个月前
已完结
Comprehensive interpretation of single-nucleotide substitutions in GJB2 reveals the genetic and phenotypic landscape of GJB2-related hearing loss
1个月前
已完结
Prenatal diagnosis for epidermolysis bullosa: a study of 144 consecutive pregnancies at risk
3个月前
已完结
两例发作性运动诱发性运动障碍患者的 PRRT2基因变异分析
3个月前
已完结
携带线粒体DNA致病突变家庭的聋病遗传咨询特征分析
3个月前
已完结
Y连锁遗传性耳聋与Y染色体测序研究进展
3个月前
已完结
遗传性非综合征型耳聋的临床实践指南
4个月前
已完结
孕期耳聋基因筛查专家共识
4个月前
已完结
遗传性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)
4个月前
已完结
遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识
4个月前
已完结
皖公网安备34019202002308
