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fengling
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2025-05-22 加入
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[Prenatal Diagnosis of A Case of SEA-HPFH Deletion Combined with Beta-Thalassemia in A Chinese Family]
21天前
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Primary HBB gene mutation severity and long‐term outcomes in a global cohort of β‐thalassaemia
1个月前
已完结
When a synonymous mutation breaks the silence in a thalassaemia patient
1个月前
已完结
Detection of Hb Yulin [β13(A10)Ala→Val, HBB: c.41C>T] by Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time-of-Flight Mass Spectrometry
1个月前
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Homozygous mild beta-thalassaemia promoter transversion −71 C>T HBB:c.-121 C>T
1个月前
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Identification of a Novel Mutation in the 3′ Untranslated Region of the β-Globin Gene (HBB:c.*132C>G) in a Chinese Family
1个月前
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Two novel polyadenylation mutations leading to β+-thalassaemia
1个月前
已完结
First Report of the 3'-Untranslated Region +1506 (A>C) [NM_000518.5: c.*32A>C] mutation on the β-Globin Gene in the Indian Population
1个月前
已完结
A C----G mutation at nt position 6 3' to the terminating codon may be the cause of a silent beta-thalassemia
1个月前
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Evaluation of the Function of a Rare Variant in the 3'-Untranslated Region of the β-Globin Gene
1个月前
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21天前
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1个月前
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1个月前
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