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A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy. Brain
CAPN3中杂合的21-bp缺失导致显性遗传性肢带肌营养不良。大脑
相关领域
脑深部刺激 原发性震颤 刺激 丘脑 神经科学 丘脑刺激器 功能磁共振成像 运动障碍 运动皮层 医学 脑干 心理学 帕金森病 内科学 疾病
网址
DOI
10.1093/brain/aww145 doi
求助人
冷傲的咖啡豆 在 2024-05-12 16:35:16 发布自四川,悬赏 10 积分
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