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标题
Screening of 23 candidate genes by next-generation sequencing of patients with permanent congenital hypothyroidism: novel variants in TG, TSHR, DUOX2, FOXE1, and SLC26A7
通过下一代测序筛选永久性先天性甲状腺功能减退症患者的23个候选基因：TG、TSHR、DUOX2、FOXE1和SLC26A7的新变异
相关领域
先天性甲状腺功能减退 桑格测序 候选基因 病因学 基因 医学 人口 遗传学 甲状腺 内科学 突变 生物 内分泌学 环境卫生
网址
https://doi.org/10.1007/s40618-021-01706-1
DOI
10.1007/s40618-021-01706-1 doi
其它 期刊：Journal of Endocrinological Investigation
作者：Sezer Acar; Semra Gürsoy; Gülçin Arslan; Özlem Nalbantoğlu; Fılız Hazan; et al
出版日期：2021-11-15
求助人
青柠 在 2024-04-10 16:26:04 发布自北京，悬赏 10 积分
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